jueves, 21 de junio de 2012

Ibogaine (Ibogaína, un medicamento utilizado para curar la adicción)



Ibogaína



Ibogaína, un medicamento utilizado para curar la adicción
El tratamiento se realiza con una dosis de una sustancia extraída de la raíz de una planta africana. La medicina no está regulada por la ANVISA.

Diego Nascimento Busse, de 28 años, era un consumidor de drogas. Durante 13 años, su vida fue similar a otros usuarios, incluso estudiando y trabajando con normalidad, días de estancia fuera de casa y vino a sufrir algunos accidentes. Trató de numerosos tratamientos psiquiátricos, psicológicos medicamentos y hospitalización. Nada funcionó. Atrapado, pero con la esperanza de dejar la adicción, hay dos años y medio, la curiosidad empujó Busse para una sustancia poco conocida en Brasil: la ibogaína.

Sustancia extraída de la raíz del arbusto iboga se encuentran en los países africanos, la ibogaína se utiliza con fines terapéuticos en el país durante diez años por una sola clínica, con sede en Curitiba. Durante este período, 130 usuarios de drogas utilizado el fármaco, Diogo fue uno. Hay dos años y medio libres de grietas, abogado y profesor universitario nos habla de la experiencia. "Fue un renacimiento. Fue un viaje espiritual de auto-conocimiento, ampliar mis horizontes. Es inexplicable. Hoy puedo revisar el pasado y tengo buenos recuerdos de esa época ", dice.

De acuerdo con el gastroenterólogo de Clínica Médica Daniel Rasmussen Bruno Chaves, ibogaína produce una gran cantidad de la hormona del GDNF que estimula la creación de conexiones neuronales, lo que ayuda a los pacientes pierden el deseo de consumir drogas. Ibogaína, que también produce la serotonina y la dopamina, neurotransmisores responsables de las sensaciones de placer. La droga se procesa en Inglaterra y se venden en forma de cápsula. El precio de una unidad, lo suficiente como para tratar, es de alrededor de £ 5000.

"No hay ninguna prueba científica"

En la actualidad, la ibogaína se utiliza en países como Nueva Zelanda y los Países Bajos. En los EE.UU. es sólo para fines académicos.

Lea la historia completa

Las imágenes que la gente ve, mientras que en la droga, dijo el médico, son los sueños. "Estos no son alucinaciones, ibogaína es alucinógena. Es como soñar con los ojos abiertos, sólo por un tiempo largo. Durante el sueño tenemos sueños tan sólo cinco minutos cada dos horas. Con ibogaína es de 12 horas ", dice Chaves.

Se trata de un milagro

Incluso si los resultados son alentadores - la tasa de recaída entre los usuarios de la ibogaína es alrededor del 15%, mientras que los tratamientos convencionales varía entre 60% y 70% - la sustancia no es un milagro y no lo hace todo solo. Según el psicólogo Cleuza Canán, quien por más de 30 años de trabajo con la dependencia química, los pacientes pasan por tres fases. "Nosotros evaluamos al paciente clínicamente y psicológicamente. Hay una fase de desintoxicación. 60 días están obligados a la retirada que el paciente vaya ibogaína. Después de que él toma, comienza una fase que consiste en la reorganización y rehabilitación, con terapia individual y grupal ", dice.

El informe de Gazeta do Povo hablado con ex consumidores de drogas que se dirigen a la ibogaína. Ellos fueron unánimes al afirmar que, después de tomar la sustancia, nunca tuvo el deseo de consumir drogas. "Nunca me sentí así. Ese deseo de desaparecer. La droga es sólo un recuerdo, nada más ", dice un paciente que no quiso ser identificado. Según Cleuza, la recaída es posible sólo si el paciente mantiene los mismos hábitos. "Si él frenquentar los mismos lugares con los mismos amigos, te crees que eres inmune", explica.
fuente:http://www.gazetadopovo.com.br/vidaecidadania/conteudo.phtml?id=1133635



De Wikipedia, la enciclopedia libre

Ibogaína es una sustancia psicoactiva de origen natural se encuentran en un número de plantas, principalmente en el miembro de la familia Apocynaceae a conocer la Iboga (Tabernanthe iboga). Ambos con el alucinógeno psicodélico y propiedades disociativas, la sustancia está prohibida en algunos países, por ser de bienestar Otros países se utiliza para tratar la adicción a los opiáceos, metanfetamina y otras drogas. Los derivados que carecen de las propiedades alucinógenas de la sustancia ibogaína están en desarrollo. [1]
Ibogaína los preparados que contienen se utilizan en los efectos prácticos medicinales y rituales dentro de las tradiciones espirituales de los países de África Bwiti, que dicen haber aprendido de los pigmeos. A pesar de que fue anunciado primero comúnmente tienen las propiedades anti-adictivas en 1962 por Howard Lotsof, el uso excelente del oeste que antecede por lo menos un siglo. En Francia se comercializan para Lambarene, el medicamento utilizado en la dieta. Además, la Ley de Libertad de los documentos de información dada a conocer en la década de 1980 muestran que los EE.UU. Agencia Central de Inteligencia (CIA) estudiaron los efectos de la ibogaína en la década de 1950. [2]
Ibogaína es un alcaloide indol que se obtiene a través de la extracción de la planta iboga o por semi-síntesis a partir de la voacangine compuesto precursor, otro alcaloide de la planta. Una síntesis completa de la ibogaína orgánica se ha logrado. El proceso de síntesis es demasiado caro y difícil de ser utilizados comercialmente para producir un rendimiento significativo, debido principalmente a la necesidad de realizar la síntesis en un ambiente anóxico. [Cita requerida]
Si bien la prohibición ibogaína en varios países ha disminuido la investigación científica en excellant antiadictivos propiedades, el uso de la ibogaína para el tratamiento de drogas se ha convertido en la forma de una gran subcultura médica en todo el mundo. [3] ibogaína ahora es utilizado por los centros de tratamiento en 12 países de seis continentes para facilitar la desintoxicación y alivio a las sustancias de la dependencia química como la metadona, heroína, alcohol, cocaína en polvo, crack y la metanfetamina, y para facilitar la introspección psicológica y la búsqueda espiritual.


Farmacodinamia

Ibogaína se considera un 'triptamina complejo ". Debido a la triptamina núcleo de la molécula ibogaína, ibogaína actúa para un agonista para el 05 de septiembre-HT2A Al igual que otras triptaminas psicodélicas (como el DMT y psilocibina) y otros psicodélicos serotoninérgicos como LSD y la mescalina. Sin embargo lo que hace que las propiedades farmacodinámicas ibogaína y la experiencia subjetiva única de la de otras triptaminas psicodélicas y psicodelia serotoninérgicos es que también actúa como una disociación a través del antagonismo de la serie del receptor de NMDA (como la ketamina), así como actuando como un agonista de la κ-opioide conjunto receptor, al igual que el compuesto diterpenoide salvinorina A (que se encuentra en la Salvia divinorum). Agonismo ibogaína a los receptores opioides κ-se cree que es responsable de lo que está bien documentado antiadictivos ibogaína de propiedades, la salvinorina A y presenta una reducción similar de los síntomas de abstinencia en personas adictas a los opiáceos y metanfetamina.

Psicoactivas efectos

La experiencia subjetiva de la ibogaína a menudo se divide en dos fases: una fase visual vívida ensueño alucinógena y una fase de introspección (aparentemente el bajón).
La fase visual se caracteriza por abrir los ojos-visuales, efectos visuales con los ojos cerrados, y las secuencias oníricas. Los objetos pueden ser vistos de la distorsionada, Proyección de marcadores, o que tienen colores y texturas en movimiento. Cuando los ojos están cerrados, las visiones geométricas y fractales muy detallados y vívidos puede ser visto. A menudo, los informes subjetivos son un recuerdo de la película-como experiencias vitales anteriores, así como secuencias oníricas con el simbolismo de la propia anticipado presente o futuro. Otros efectos visuales en la fase puede incluir risa, sensaciones de euforia o miedo, y temporales a corto plazo deterioro de la memoria. La fase visual termina Generalmente después de una a cuatro horas, después de lo cual comienza la fase introspectiva. [4]
Ibogaína ha sido remitido a la oneirogen uno (sobre todo durante la oleada inicial de la investigación psicodélica Tras el descubrimiento del LSD, como ocurrió en 1950 y 1960), refiriéndose a la naturaleza de ensueño de excellant efectos alucinógenos. Ibogaína cataliza un estado alterado de conciencia que recuerda de los sueños al mismo tiempo plenamente consciente y por lo que los recuerdos, experiencias de vida y los problemas de trauma puede ser procesada de una manera subjetiva. [5]
La fase de introspección es llevar el estado de ánimo general reportado elevada, una sensación de calma y euforia, y una claridad distinta intelectual y emocional. Los sujetos dicen ser el bienestar a menudo capaces de lograr una profunda introspección emocional e intelectual en problemas psicológicos y emocionales. Es también durante este período que los adictos a opiáceos notó por primera vez la ausencia de síntomas de abstinencia o los antojos. La duración de la fase de introspección es muy variable, suele durar horas, pero a veces dura días. [4]

 Los efectos secundarios y la seguridad

Uno de los primeros efectos perceptibles de la ingestión de grandes dosis ibogaína es la ataxia, la dificultad en el movimiento muscular de coordinación que hace de pie y caminar sin ayuda Difícil. La xerostomía (boca seca), náuseas y vómitos pueden seguir. Los síntomas Estos pueden ser de larga duración, que van desde 4 a 24 horas en algunos casos. A veces ibogaína es administrado por enema para ayudar al sujeto Evitar el vómito hasta la dosis. Los medicamentos psiquiátricos son fuertemente contraindicado en el tratamiento ibogaína debido a las interacciones adversas. Algunos estudios sugieren también la posibilidad de interacción adversa con enfermedades del corazón. En un estudio de los temas caninos, ibogaína se ha observado que aumentan la arritmia sinusal (cambio en el ritmo normal del corazón durante la respiración). [6] ectopia ventricular [desambiguación necesaria] se ha observado en los pacientes durante la minoría de la terapia de ibogaína. [7] ha propuesto que hay un riesgo de prolongación del intervalo QT tras la administración ibogaína. [8] Este riesgo se demostró por el superior de la caja informó además de en la revista New England Journal de Medicina de la documentación de prolongación del intervalo QT y taquicardia ventricular después de su uso inicial. [9]
Hay 12 muertes documentadas que se han asociado libremente con la ingestión de ibogaína. [10] determinaciones exactas de las causas de la muerte han sido difícil de lograr debido a la condición de cuasi-legal de la ibogaína y la falta de familiaridad de los profesionales de la medicina relativamente raros con esta sustancia. En la autopsia hasta la fecha ha implicado ibogaína a la única causa de la muerte. Dadas las importantes causas van desde pre-existentes problemas de salud a la co-consumo de drogas como los opiáceos ¿Cuáles son potenciados por la ibogaína. Además, debido a la ibogaína es uno de los muchos medicamentos que son en su mayoría son metabolizados por el complejo del citocromo P450, se debe tener cuidado de evitar los alimentos o fármacos inhiben la CP450 que, en determinados alimentos que contienen bergamotina o el aceite de bergamota, de las más comunes son el jugo de toronja bienestar [11] y el té Earl Grey.

Usos terapéuticos

El tratamiento para la adicción a opiáceos
El efecto terapéutico más estudiado de la ibogaína es la reducción o eliminación de la adicción a los opiáceos [12]. Un efecto integral es el alivio de los síntomas de la abstinencia de opiáceos. La investigación sugiere que también puede ser útil ibogaína en el tratamiento de la dependencia de otras sustancias como el alcohol, la metanfetamina y la nicotina pueden afectar los patrones de conducta compulsiva y que no impliquen abuso o dependencia de sustancias químicas. Los investigadores señalan que todavía existe una "necesidad de una investigación sistemática en un contexto de investigación clínica convencional". [12]
Los defensores del tratamiento para la adicción a las drogas ibogaína han establecido clínicas formales e informales o grupos de autoayuda en Canadá, México, el Caribe, Costa Rica, la República Checa, Francia, Eslovenia, Países Bajos, Brasil, Sudáfrica, el Reino Unido y Nueva Zelanda, donde la ibogaína se administra a un compuesto experimental [13]. Muchos usuarios del informe de la ibogaína en situación de fenómenos visuales Durante el estado de sueño despierto, como por ejemplo las repeticiones instructivos de eventos de la vida que llevaron a su adicción, mientras que otros informan terapéuticas visiones chamánicas ellos que ayudan a conquistar a las emociones negativas y los miedos que podrían conducir a su adicción. Se propone que la orientación intensiva, terapia y cuidados posteriores Durante la interrupción siguiente período de tratamiento es un valor significativo. Algunas personas requieren una sesión de tratamiento con el segundo o tercer ibogaína en el transcurso de los próximos 12 a 18 meses. Una minoría de la recaída en la adicción a los opiáceos individuos completamente dentro de días o semanas. Un artículo completo (Lotsof 1995) sobre el tema de la terapia ibogaína detallando el procedimiento, los efectos y secuelas se encuentra en "ibogaína en el tratamiento de los trastornos de dependencia química: perspectivas clínicas". [14] ibogaína También se ha reportado en múltiples pequeños estudios cohortes para reducir los antojos de la metanfetamina. [15]
También hay una evidencia de que este tipo de tratamiento funciona con el LSD [16] que ha demostrado tener un efecto terapéutico sobre el alcoholismo a los remontan la década de 1960. Tanto la ibogaína y el LSD parecen ser eficaces en la introspección Fomentar y dar la ocasión de usuario para reflexionar sobre donde su cámara de la adicción, mientras que ocasiona también una experiencia intensa y transformadora que puede poner a los patrones establecidos de comportamiento de la conducta en perspectiva, la ibogaína tiene el beneficio adicional de evitar la retirada efectos.
[Editar] Manejo del dolor crónico
En 1957, Jürg Schneider, un farmacólogo de la CIBA [desambiguación necesaria], encontró que la ibogaína potencia analgesia con morfina. [17] La ​​investigación adicional fue abandonada, y los datos adicionales se publicó nunca por Ciba fuera de los investigadores sobre la ibogaína-opioides interacciones. Casi 50 años después, Patrick Kroupa y Hattie Wells lanzó el protocolo de tratamiento de primera para la administración concomitante de ibogaína con opioides en seres humanos, la tolerancia INDICANDO ibogaína reducido a los fármacos opioides. [18] Kroupa et al. La investigación publicada en la Asociación Multidisciplinaria para Estudios Psicodélicos Diario que compruebe que bajo la administración de "mantenimiento" de dosis de ibogaína HCl con opiáceos disminuye la tolerancia. Cabe señalar, sin embargo, que "la acción de la potenciación de la ibogaína puede hacer de este un procedimiento muy arriesgado.
[Editar] La psicoterapia
Ibogaína se ha utilizado un complemento a la psicoterapia por Claudio Naranjo, documentado en su libro El viaje de sanación. [19]

Historia

No se sabe exactamente cómo iboga tiempo ha sido utilizado en la práctica espiritual africano, pero excelente actividad se observó por primera vez por exploradores franceses y belgas en el siglo 19. La primera descripción botánica de la planta Tabernanthe iboga se hizo en 1889. Ibogaína fue aislado de T. iboga en 1901 por Dybowski y Landrin [20] y de forma independiente por Haller y Heckel en el mismo año con T. iboga muestras procedentes de Gabón. En la década de 1930, la ibogaína fue vendido en Francia en 8 mg comprimidos bajo el nombre de "Lambarene". La síntesis total de la ibogaína se llevó a cabo por G. Büchi en 1966. [21] Desde entonces, más Top Varias rutas totalmente sintéticos se han desarrollado. [22]
En la década de 1960, los informes anecdóticos aparecieron respecto a los efectos de ibogaína. [12] El uso de la ibogaína en el tratamiento de los trastornos por uso de sustancias en seres humanos se Lotsof observado por primera vez por Howard en 1962, fue más tarde que se otorga la patente de EE.UU. 4.499.096 en 1985. En 1969, Claudio Naranjo era una patente francesa concedió el uso de la ibogaína en la psicoterapia.
Ibogaína se colocó en una Lista de EE.UU. en 1967, la parte de la fuerte respuesta del gobierno de EE.UU. a la recuperación de la popularidad de las sustancias psicodélicas, aunque iboga sí mismo apenas se conocía en ese momento. Capacidad ibogaína para atenuar la abstinencia de opiáceos confirmada en la rata fue publicado por primera vez por Dzoljic et al. (1988). [23] el uso de ibogaína en la disminución de la auto-administración de morfina en los estudios preclínicos se demostró por Glick et al. (1991) [24] y la capacidad de ibogaína para reducir la autoadministración de cocaína en la rata fue demostrado por Cappendijk et al. (1993). [25] El modelo animal de apoyo para las demandas ibogaína para el tratamiento de la dependencia del alcohol fueron establecidos por Rezvani (1995). [26]
El nombre "Indra extraer", en términos estrictos, se refiere a 44 kg de un extracto iboga fabricado por un fabricante no identificado industrial europea en 1981. Esta población fue comprado más tarde por Carl Waltenburg, que se distribuye bajo el nombre de "extracto de Indra". Waltenburg utiliza este extracto para el tratamiento de adictos a la heroína en Christiania, Dinamarca, el pueblo de ocupantes ilegales en adicción a la heroína fue generalizada en 1982. [27] Indra extracto se ofrece para la venta a través de Internet hasta 2006, cuando la presencia en la web de Indra desapareció. No está claro si los extractos que se venden actualmente como "Indra extraer" son en realidad de acción original Waltenburg, o cualquier de si esa acción es viable o incluso en la existencia. Compuestos relacionados con la ibogaína y indol son susceptibles a la oxidación cuando se expone al oxígeno [28], [29] en vez de su forma de sal, que es estable. Los métodos exactos y la calidad de la original de la extracción de Indra no se ha documentado, por lo que la composición real del producto sigue siendo incierto.
Un proyecto de investigación ibogaína fue financiado por el Instituto Nacional de EE.UU. sobre el Abuso de Drogas en la década de 1990. El Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas (NIDA), abandonó sus esfuerzos para mantener este proyecto en los estudios clínicos en 1995, citando otros informes sugieren que el riesgo de daño cerebral con dosis extremadamente altas y arritmia cardíaca fatal en pacientes con un historial de problemas de salud, [cita requerida], así como la financiación insuficiente para el desarrollo de la ibogaína dentro de su presupuesto. Sin embargo, el NIDA fondos para becas de investigación continuaron en ibogaína indirecta a menudo citada en publicaciones revisadas por ibogaína.
Los datos que demuestran la eficacia en la atenuación de la ibogaína la abstinencia de opiáceos en los dependientes de las drogas en seres humanos fue publicado por Alper et al. (1999) [30] y Mash et al. (2000). [31]
Además, después de años de trabajo y una serie de cambios significativos en el protocolo original, el 17 de agosto de 2006, patrocinado por MAPS equipo de investigación recibió la "aprobación incondicional" de una Junta de Revisión de Canadá Institucional (IRB) para continuar con la larga En este estudio observacional de casos y plazo será examinar los cambios en el uso de sustancias de cada 20 personas que buscan consecutivos ibogaína la terapia basada en la dependencia de opiáceos en la Casa Iboga terapia en British Columbia, Canadá.

Las formulaciones

En Bwiti ceremonias religiosas, el rootbark se pulveriza y se ingiere en grandes cantidades para producir intensos efectos psicoactivos. En África, iboga rootbark veces se mastica, pequeñas cantidades que libera de la ibogaína para producir un efecto estimulante. Ibogaína también está disponible en un extracto de alcaloides totales de la planta Tabernanthe iboga, que también contiene todos los alcaloides iboga y otro tanto sólo tiene alrededor de un quinto de la potencia por el peso del clorhidrato de ibogaína estandarizado. [32]
Actualmente, el clorhidrato puro ibogaína cristalino es la formulación más estandarizado. Normalmente se produce por la síntesis de semi-voacangine en laboratorios comerciales. Ibogaína cuenta con dos centros quirales por separado lo cual significa que hay cuatro diferentes estereoisómeros de ibogaína. Estos cuatro isómeros son difíciles de resolver. [33]
Un derivado sintético de la ibogaína, de 18 methoxycoronaridine (18-MC), es un antagonista selectivo de α3β4 que fue desarrollado en colaboración por el neurólogo Stanley D. Glick (Albany) y el químico Martín E. Kuehne (Vermont). [34] Este descubrimiento fue estimulado por otros estudios anteriores sobre los análogos de origen natural de la ibogaína como coronaridine voacangine y que también mostró Estos compuestos tienen propiedades anti-adictivas. [35] [36]

Farmacología

La farmacología de la ibogaína es bastante complejo, que afecta a muchos sistemas de neurotransmisores diferentes al mismo tiempo. [37] [38] Debido a la potencia excelente bastante bajo en cualquiera de los sitios de destino excelente, ibogaína se utiliza en dosis entre 5 mg / kg de peso corporal es la efecto menor a 30 mg / kg en los casos de adicción politoxicomanía fuerte. Ya se trate de dosis desconocidos superior a 30 mg / kg en los seres humanos producen efectos que son terapéuticamente beneficioso, riesgo médico, o simplemente en la duración prolongada. Estudios de neurotoxicidad en animales, no era observable en la neurotoxicidad de ibogaína a 25 mg / kg, pero a 50 mg / kg, un tercio de las ratas habían desarrollado parches de la neurodegeneración, y en dosis de 75 mg / kg o más arriba, todas las ratas mostró un patrón característico de la degeneración de las neuronas de Purkinje, principalmente en el cerebelo [39] Si bien se debe tener precaución Cuando se extrapola a los estudios de los seres humanos en animales, estos resultados sugieren que la neurotoxicidad de la ibogaína es probable que sea mínima la ibogaína Cuando se utiliza en el 10. - 20 mg / kg rango típico de los regímenes de tratamiento de la adicción de drogas interrupción, y de hecho la muerte de las acciones farmacológicas de los otros alcaloides es probable que ocurra por el equipo de la dosis es lo suficientemente alta como para producir cambios constantes neurotóxicos. [29] [40]

Metabolitos
Ibogaína se metaboliza en el cuerpo humano por el citocromo P450 2D6, y el principal metabolito es noribogaine (12-hydroxyibogamine). Noribogaine es más potente como inhibidor de la recaptación de serotonina y actúa como un agonista débil y moderada κ receptores μ-opioide y llena Por lo tanto, también tiene un aspecto de una sustitución de opiáceos similares a los compuestos como la metadona. Es posible que esta acción de noribogaine opioide kappa en el receptor de hecho puede contribuir significativamente a los efectos psicoactivos atribuidos a la ingestión ibogaína, la Salvia divinorum, otra planta excelente Reconocido por fuertes propiedades alucinógenas, contiene el producto químico salvinorina A, que es una muy selectivo opioide kappa agonista. Tanto la ibogaína y noribogaine tienen vida media en plasma de alrededor de dos horas en la rata [41], aunque la vida media de noribogaine es ligeramente más largo que el compuesto original. Se propone que la ibogaína se deposita en la grasa y se metaboliza en el noribogaine que se libera. [42] muestra Noribogaine niveles plasmáticos más altos que la ibogaína y por lo tanto se pueden detectar durante más tiempo que los períodos de ibogaína del Tiempo. También Noribogaine es más potente que la ibogaína drogas en ratas ensayos de la Discriminación Cuando la prueba de los efectos subjetivos de la ibogaína. [43] Noribogaine Difiere de la ibogaína en que contiene un hidroxilo en lugar del grupo metoxi en la posición 12.

Situación legal

Ibogaína se ha colocado en las listas más estrictas de prohibición de drogas en los Estados Unidos y un puñado de otros países. Tanto Canadá como México permiten las instalaciones de ibogaína terapia de operar y más arriba Contribuir a la comprensión correcta del proceso de desintoxicación y la ibogaína terapéutico que tiene el potencial de facilitar.
En los Países Bajos, ibogaína está regulado por la Geneesmiddelenwet (Ley de Medicina), en lugar de las drogas más altamente regulados como el LSD y la heroína, que caen bajo la Ley del Opio. Los Países Bajos ha sido un destino popular para quienes buscan tratamiento ibogaína, con varios los proveedores de tratamiento que ofrece tratamientos, que van desde los particulares y los chamanes de aprobación oficial clínicas médicas aprobadas por el Ministerio holandés de Salud, Bienestar y Deportes. No existen pautas legales que regulan el tratamiento ibogaína en los Países Bajos, y cualquier persona puede ofrecer. Después del incidente fatal en el 18 de marzo 2011, con la participación del cliente de la conocida Sara proveedor de tratamiento ibogaína Glatt, fue arrestada por las autoridades holandesas y puesto en libertad, aunque después, sigue siendo un sospechoso en la investigación penal. Tras el incidente, el Openbaar Ministerie (Ministerio Público) anunció una investigación sobre la ibogaína, con posibles consecuencias legales a seguir, que a partir de mayo de 2012 aún se desconocen. [44] [45]
Ibogaína y sus sales fueron regulados por los EE.UU. Food and Drug Administration en 1967 de conformidad con excelente mayor autoridad para regular los estimulantes, depresivos, alucinógenos y concedida por las enmiendas de 1965 lucha contra la droga (DACA) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos En 1970, con la aprobación de la Ley de Sustancias Controladas, fue clasificada bajo la Lista I de sustancias controladas, en los Estados Unidos, junto con otros psicodélicos como la DMT y la mescalina. Desde entonces, varios otros países, incluyendo Suecia, Dinamarca, Bélgica y Suiza, también han prohibido la venta y posesión de ibogaína. Aunque es ilegal en estos países, ibogaína ha sido utilizado por cientos de personas dependientes de drogas de todo el mundo. Lotsof Howard, un pionero en traer el conocimiento para el éxito de ibogaína en ayudar desde hace mucho tiempo dependientes de drogas para salir de su adicción, y otros han sido las personas que desean ofrecer el tratamiento. En la República Checa y Eslovenia, aprovechando los sistemas de derecho menos prohibitivos, ibogaína se ha aplicado a personas procedentes de países en los que ibogaína está estrictamente prohibido, buscan un refugio seguro.
Ibogaína no es objeto de ninguna regulación en Canadá. [46] [47] En Suecia, una fundación sin fines de lucro se formó a principios de 2006 para abordar la cuestión de proporcionar ibogaína para la interrupción la adicción dentro de la atención establecida tratamiento de drogas. [48]

Los documentales sobre la terapia de la ibogaína

Detox or Die (2004)
Dirigida por David Graham Scott. [49] En este documental de la televisión británica, Scott documenta su tratamiento ibogaína propia para la adicción a las drogas.
Ibogaína: Rite of Passage (2004)
Dirigida por Ben Deloenen. [50] ibogaína adicto a la heroína se somete a tratamiento en la Asociación ibogaína, la clínica en México. La gente que antes adicto a la heroína, la cocaína, la metanfetamina y sus perspectivas de acciones sobre el tratamiento de ibogaína. Deloenen Contrastes visualmente con este uso el uso occidental de la iboga Bwiti, pero hace hincapié en el contexto occidental.
Frente al convento (2007)
Magnolia Dirigida por Martin. [51] Martin sujeto es un millonario y ex corredor de bolsa que viaja a México para recibir tratamiento para la adicción a la heroína ibogaína.
Soy peligroso, con amor (2009)
Dirigida por Michel Negroponte. [52] examina a largo Dimitri Negroponte Mugianis, la carrera clandestina de tratamiento de adictos a la heroína con ibogaína.
fuente:http://en.wikipedia.org/wiki/Ibogaine



Ben de Loenen dice "Howard Lotsof," el Padrino de la ibogaína "muerto"
Hola a todos,


En seis horas de Nueva York el 31 de enero, descubridor de las propiedades anti-adictivas de la ibogaína, Howard Lotsof, murió en paz en el Staten Island University Hospital.
Su amigo mejor y bella esposa, Norma, fue por la derecha a su lado. Howard Lotsof habían sido diagnosticados con cáncer de hígado el año pasado y continuó con su devoción a la ibogaína hasta sus últimos días.

Siendo un joven adicto a la heroína en 1962 descubrió los efectos de la ibogaína en la retirada aguda por opiáceos y el deseo, y su potencial psicoterapéutico casualmente después de la captura, lo que le permite poner fin a su adicción a las drogas. Desde entonces, dedicó su vida al desarrollo de la ibogaína como una droga, disponible médicamente aprobado hoy, 48 años después.

Su inmensa contribución a un futuro de más de 200 millones de personas con una adicción a las drogas en el mundo se merece un gran respeto y reconocimiento.
Lotsof Howard fue un pionero e inspiración para muchos, han comenzado a "underground" un movimiento creciente en el mundo.
Fuente:http://www.bialabate.net/news/ben-de-loenen-reports-howard-lotsof-the-godfather-of-ibogaine-passed-away


La investigación realizada por: Peter H. Palo de Lima.


jueves, 9 de junio de 2011

REPORTE ESPECIAL-¿El fin del sida (AIDS) está cerca?

LA CURA QUE FUNCIONO
Timothy Ray Brown estaba viviendo en Berlín cuando, además de ser VIH positivo, sufrió una recaída de leucemia.
Se estaba muriendo. En 2007, su doctor, Gero Huetter, realizó una sugerencia radical: un trasplante de médula ósea usando células de un donante con una inusual mutación genética, conocida como CCR5 delta 32. Los científicos sabían desde hace años que las personas con esta mutación genética habían resultado resistentes al VIH.
"Cuando empezamos este proyecto no sabíamos realmente qué podría pasar", dijo Huetter a Reuters, un oncólogo y hematólogo que ahora trabaja en la Universidad de Heidelberg, en el sur de Alemania.
El tratamiento bien podría haber acabado con Brown. En cambio, él es el único humano que logró curarse del sida.
"No presenta replicación viral y no está tomando medicación alguna. Y probablemente no tenga más problemas con el VIH", dice Huetter. Brown se mudó a San Francisco.
La mayoría de los expertos dice que es inconcebible que el tratamiento que recibió Brown pueda ser una forma de curar a todos los pacientes.
El procedimiento fue costoso, complejo y riesgoso. Para hacérselo a otros, deberían hallarse donantes exactamente compatibles en la pequeña proporción de personas -en su mayoría con ascendencia del norte de Europa- con la mutación que los torna resistentes al virus.
El doctor Robert Gallo, del Instituto de Virología de la Universidad de Maryland, lo pone en términos concretos.
"No es un procedimiento práctico y puede causar la muerte de personas", dijo a fines del año pasado.
Sinoussi fue más explicativa.
"Es claramente irrealista pensar que este enfoque extremadamente costoso y apenas reproducible pueda ser replicado y ampliado (...) pero desde un punto de vista científico, ha demostrado que la cura es posible", dijo la científica.
La Sociedad Internacional del sida añadirá formalmente este mes el objetivo de encontrar una cura a su estrategia de prevención, tratamiento y atención del VIH.
Un grupo de activistas también está por lanzar un grupo de trabajo internacional para elaborar un plan de ataque científico y persuadir a Gobiernos e instituciones para que destinen más fondos.
El dinero está empezando a llegar. Los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos están solicitando propuestas para un subsidio de investigación conjunta de 8,5 millones de dólares para buscar una cura.
Además, la Fundación para el Estudio del sida o amfAR, acaba de anunciar su primera ronda de cuatro subsidios a grupos de investigación "para desarrollar estrategias para erradicar la infección del VIH".


 F. Noticia Completa

miércoles, 8 de junio de 2011

Ziehl-Neelsen


La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de microorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis.
Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl, un bacteriólogo y Friedrich Neelsen, un patólogo.
·         Fundamento
Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloracíón con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan ácido-alcohol resistentes. Las micobacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua, provoca una nueva solidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias. Por otro lado, el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y la que no se ven de color azul, ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste
Fundamento: los BAAR poseen una pared celular rica en lípidos y ácidos carboxílicos (ácido micólico) que tienen la propiedad de unirse excepcionalmente fuerte al colorante 1rio (fuscina de Ziehl) cuando se usa el calor como mordiente. Una vez que se forma este complejo colorante-pared, ni siquiera la acción conjunta del ácido y del alcohol pueden deshacerlo, ya que las paredes retienen el colorante en forma "resistente".
·         Técnica
Se realiza el frotis. Se aplica el colorante 1rio sobre la muestra y se deja reposar. Luego se emplea la llama de un mechero para calentar la muestra hasta la aparición de vapores blancos. El calor se emplea como mordiente, gracias al calor los lípidos de la pared dejan pasar el colorante para que se combine con los ácidos carboxílicos de la pared, así se forma el complejo colorante-pared. Se deja reposar y se lava con agua. Las bacterias que no han formado el complejo en su pared (no BAAR) no retendrán el colorante, el exceso del mismo será arrastrado por el agua. Se aplica el colorante 2rio, se deja reposar y se lava con agua.
Coloración en caliente (Técnica de Ziehl-Neelsen): emplea el calor como mordiente para formar el complejo colorante-pared. Es la técnica recién descrita. La principal desventaja consiste en que se puede llevar a cabo una decoloración en caliente (tiempo prolongado). Esta consiste en aplicar el decolorante ácido-alcohol y luego calentar la muestra, la capa lipídica se ablanda y el decolorante puede atravesar la pared celular retirando el decolorante 1rio y revirtiendo el proceso de formación del complejo colorante-pared. Por esto se dice que la coloración en caliente no brinda resultados diferenciales.
Coloración en frío (Técnica de Kinyoun): utiliza un reactivo especial que además de fuscina agrega una [Fenol]. El fenol disuelve los lípidos de las paredes celulares permitiendo que el colorante 1rio entre el contacto con los ácidos carboxílicos y forme el complejo ácido-alcohol resistente. Esta técnica permite obtener resultados diferenciales ya que no es posible la decoloración en caliente.

jueves, 26 de mayo de 2011

Mulher com dois úteros dá à luz gêmeos



Cada um dos filhos foi formado em um útero diferente. Segundo os médicos, a mãe passa bem e os bebês são saudáveis.
Uma mulher de 38 anos, que teve uma gravidez inusitada, deu à luz gêmeos na manhã desta quarta-feira (25), em Três Pontas, no Sul de Minas Gerais.
Ela possui uma malformação chamada “útero didelfo”, que fez com que ela tivesse dois órgãos. Cada um dos filhos foi formado em um útero diferente.
Os dois bebês nasceram de cesariana, a menina Isabella com 2,8 quilos e Mateus com 2,21 quilos.
Segundo os médicos, a mãe passa bem e os bebês são saudáveis. De acordo com a ginecologista Márcia Andréia Mesquita Mendes, que a acompanha desde os primeiros meses de gestação, a fecundação e a formação dos fetos foram semelhantes a uma gestação de gêmeos fraternos – que é quando dois espermatozóides fecundam dois óvulos -, mas, em vez de duas placentas em um único útero, os bebês foram gerados em dois órgãos reprodutores diferentes.
Segundo Jucéa, depois da gravidez da primeira filha, os médicos haviam informado que ela não poderia ficar grávida novamente e, por isso, deixou de usar métodos contraceptivos. De acordo a médica, a malformação pode acarretar abortos.

fonte

sábado, 21 de mayo de 2011

Exame Nacional de Revalidação de Diplomas Médicos (Revalida)


Foi publicada no dia 18 de março de 2011 Portaria Interministerial que institui o Exame Nacional de Revalidação de Diplomas Médicos expedidos por Universidades Estrangeiras (Revalida). O exame será aplicado pelo Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (Inep), em colaboração com a subcomissão de revalidação de diplomas médicos, da qual participam representantes dos ministérios da Saúde, Educação e Relações Exteriores e da Associação Nacional dos Dirigentes de Instituições Federais do Ensino Superior (Andifes), além do Inep.

A partir da publicação da portaria, será divulgado pelo Inep o edital com o cronograma e os prazos para adesão das instituições e inscrição dos candidatos. As universidades públicas interessadas em aderir ao exame firmarão termo de adesão com o Ministério da Educação. Pode inscrever-se o candidato que tenha diploma expedido no exterior, em curso reconhecido pelo ministério da educação ou órgão correspondente do país onde se formou. O edital também definirá os locais onde a prova será aplicada.

O Revalida será realizado em duas etapas, sendo a primeira constituída de prova teórica e a segunda de prova prática de habilidades clínicas. A avaliação será feita a partir da matriz de correspondência curricular, documento elaborado pela subcomissão de revalidação tendo como referência as diretrizes curriculares nacionais do curso de medicina no Brasil.

Projeto Piloto – A elaboração de um novo modelo para a revalidação dos diplomas obtidos por estudantes em universidades estrangeiras teve início no ano passado, a partir de um projeto piloto do qual participaram 25 universidades públicas de ensino superior do país. Inscreveram-se no projeto piloto 628 candidatos com diplomas oriundos de 32 países.  Atualmente, os alunos formados em medicina em universidades de outros países precisam revalidar seus diplomas em alguma instituição pública de ensino superior. O processo, porém, é moroso e não padronizado, já que cada instituição adota um procedimento próprio. A expectativa é de que, com o exame nacional, o processo seja unificado, com critérios técnicos e conceituais claros, podendo ser realizado num intervalo de seis meses a um ano.

Fonte: Portal Do Mec

Fonte Español Aqui

Uro-andrología - Láser Verde Para Tratar la Hiperplasia Benigna de Próstata, la Última Novedad



Láser Verde Para Tratar la Hiperplasia Benigna de Próstata, la Última Novedad
Láser Verde Para Tratar la Hiperplasia Benigna de Próstata, la Última Novedad
El láser verde de 180 vatios es la técnica que permite vaporizar las próstatas de mayor tamaño en menor tiempo. Al ser una herramienta más potente y actuar de forma mínimamente invasiva, no se produce sangrado ni molestias posteriores. El doctor A.M destacado urólogo, remarca la potencia y eficacia del uso del láser verde en pacientes con una hiperplasia benigna de próstata.

Láser Verde

El láser de luz verde es un sistema utilizado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. Su alta potencia se une a la novedosa inclusión de una fibra con un sistema de refrigeración, que permite vaporizar todo el tejido prostático sobrante sin generar sangrado. Esta herramienta tan mejorada será difícil de superar en un futuro no por falta de avances técnicos, sino porque el ojo humano no será capaz de seguir una velocidad del láser mayor a la actual. Cabe añadir que existen otros tipos de láser que, aunque vaporizan también la próstata, presentan efectos secundarios que disminuyen la calidad de vida del paciente, como coagulaciones, estrecheces, hemorragias o necrosis.

Forma de Acceso

La vía de acceso de este láser es a través de la uretra, siguiendo el recorrido que va desde la vejiga al exterior del pene. A través de una maquinaria se introduce la fibra de láser y se procede a la vaporización de esa próstata agrandada. Esta técnica es igual de eficaz en próstatas grandes y pequeñas. Hoy en día no se extrae la próstata a menos que haya una biopsia positiva, donde habría que realizar cirugía.

Resultados

Este tratamiento se realiza en poco tiempo y el paciente puede retirarse la sonda a las 12 horas. Desde ese momento la micción será perfecta y sin dolor, con una buena potencia de chorro. Es posible que en algún caso la intervención deba volver a repetirse a los 15-20 años ya que, al no retirarse la próstata ésta puede volver a crecer. Lo cierto es que no existe límite de edad en esta intervención ya que se han llegado a intervenir a pacientes de 96 años.

La Importancia de la Información

Este tratamiento está indicado a todo varón con una hiperplasia benigna de próstata. Es importante que el paciente que quiera someterse a esta intervención consulte sobre qué láser es el más adecuado para su caso, y que tenga en cuenta la experiencia del profesional que lo manejará.

viernes, 20 de mayo de 2011

Producto natural bloquea crecimiento de cultivos celulares de cáncer de próstata.

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 20 May 2011



Un artículo reciente de investigadores del cáncer que trabajaron con cultivos celulares de cáncer de próstata apoya la tesis de la eficacia de una fórmula natural como tratamiento antineoplásico.

Investigadores de la Universidad de Indiana (Indianápolis, EUA) evaluaron los efectos del suplemento alimenticio ProstaCaid (PC), compuesto por micelios de setas medicinales (Ganoderma lucidum, Coriolus versicolor, Phellinus linteus), bayas de palmito, granada, semillas de calabaza, té verde [40% epigalocatequina-3-galato (EGCG)], Fallopia japonica (50% resveratrol), extracto de raíz de cúrcuma (BCM-95), piel de uva, corteza de ciruelo africano, raíz de zarzaparrilla, Scutellaria barbata, raíz eleuthero, lágrimas de Job, raíz de astrágalo, escutelaria, diente de león, raíz de coptis, brócoli y ortiga, con vitamina C purificada, vitamina D3, selenio, quercetina, complejo de bioflavonoides cítricos, beta-sitosterolzinc, licopeno, ácido alfa lipoico, boro, berberina, y 3,3'-diinodolimetano (DIM). Los ingredientes constituyen una colección de los productos naturales mejor conocidos por tener alta actividad como antiinflamatorios y antioxidantes.

En este estudio, publicado en la edición en línea del 4 de abril de 2011 de la revista International Journal of Oncology, los investigadores expusieron cultivos de células de tumor de próstata al PC y luego evaluaron sus efectos sobre la expresión genética y crecimiento y agresividad del tumor.

Reportaron que el tratamiento con PC inhibió la proliferación de una población de células cancerosas PC-3 altamente invasivas de la próstata e independientes de la hormona humana, de forma dependiente de la dosis y del tiempo. El PC suprimió el comportamiento metastásico de las células PC-3 por inhibición de la adhesión, la migración y la invasión celulares. Los análisis con micropaneles de ADN mostraron que el PC inhibió la proliferación mediante la regulación de la expresión de los genes CCND1, CDK4, CDKN1A, E2F1, MAPK6, y PCNA.

El autor principal, Dr. Daniel Silva, profesor asociado de medicina de la Universidad de Indiana dijo: “Se demostró que la fórmula que estudiamos inhibe el crecimiento de células del cáncer de próstata dependientes e independientes de andrógeno y suprime su potencial metastásico. Logramos identificar los genes específicos que producen la proliferación del cáncer de próstata humana y mostramos cómo se afectan las células tumorales a nivel molecular. Los componentes naturales de esta fórmula son reconocidos por no presentar los efectos secundarios relacionados con los quimioterapéuticos tradicionales”.

Enlace relacionado:

Indiana University


enlace real: http://www.hospimedica.es/bio_investigaciones/articles/294735159/producto_natural_bloquea_crecimiento_de_cultivos_celulares_de_cancer_de_prostata.html

jueves, 19 de mayo de 2011

Apunte Dr. Canseco

Estas aquí como lo prometido algunas personas estas con dificultad de hacer el download  de la pagina del Dr. Canseco bueno felicitaciones





 Apunte aqui           
        o
http://www.mediafire.com/?g9gqwp492ozqe9y

Estudiantes de Medicina


Todo conocimiento todo lo que aprende y cuanto mas estudia mas sientes que no sabes nada, esa es la dura vida de los estudiantes de medicina.
La cafeína es su mejor amiga y la competencia es toda tuya, jamás miraras las cosas con los mismos ojos ya vas  a temer cuando a empezar olvidar las pequeñas cosas que seria grande en un diagnostico y la responsabilidad es toda tuya nada puede protegerte ya no seguimos los mismo valores la vida de otra persona  es mas importante que la tuya y por mas que lo haga lo mejor siempre vas a pasar algo que usted no esperaba entonces toda los noches sin dormir todas la oras leyendo se desaparecen en segundos y usted ya se siente un fracasado y se rompe en millones de pedacitos y vas pegando uno por uno  até reconstruirse todo otra vez.
Mas nada tienes  brillo mayor do que mirar la sonrisa de un familiar cuando una vida es salva o cuando pone un hijo en los brazos de su mama.
Eres llamado por los colega de sus papas, aquel que estudia  medicina dentro de la universidad tu eres solo uno mas, fuera eres la estrella.
Tienes que saber decir no cuanto tu amigos te llamas para salir y usted no puede porque tienes que estudiar el día tenia que tener 30 hrs para poder logar todo mas tu tienes que encajar todo en 24hrs.
Para todos aquellos estudian medicina, acurdando que todos los médicos son eternos estudiantes felicitaciones para los mejores de los mejores. De los Estudiantes Brasileños .
 Pedro Paio y Andrea Gotardi.

Cirugía Estética.

Cirugía Estética - Nuevo Tratamiento que Elimina Grasa Sin Pasar por Quirófano

Última actualización de la noticia: 04/05/2011
Nuevo Tratamiento que Elimina Grasa Sin Pasar por Quirófano
Nuevo Tratamiento que Elimina Grasa
La inminente llegada del verano hace que ya empecemos a plantearnos el recurrir a un tratamiento estético para eliminar la grasa localizada y así poder lucir cuerpo. Las novedades terapéuticas que nos presenta la doctora Pilar Govantes, médico experta en medicina estética y directora médica de la Clínica Estética Biosbcn de Barcelona, permiten alcanzar esta mejoría sin la necesidad de pasar por quirófano. Hasta ahora la única manera de eliminar la grasa localizada era por medio de una liposucción, es decir, cirugía. El cambio actual llega de la mano de una técnica que permite actuar sobre los almacenes de grasa sin necesidad de pasar por quirófano ni de emplear anestesia. Los adipocitos son un número de células que se encargan de almacenar la grasa de lo que comemos y no quemamos. En cada persona se depositan en un lugar concreto del cuerpo, ya pueden ser caderas, abdomen o muslos, pero por lo general podemos distinguir dos tipos de mujeres: con forma de pera o de manzana. Por lo que respecta al hombre, la grasa siempre suele acumulársele en la zona del abdomen y los lados de la cintura. La distribución de la grasa en el cuerpo también se ve influenciada por la edad: es raro que las chicas jóvenes tengan un michelín en la espalda o grasa acumulada en los brazos.

Novedad Terapéutica

Se trata de un medicamento que se inyecta en consulta sin anestesia, y es el único tratamiento que a día de hoy consigue romper y destruir los adipocitos. No solo rompe su membrana  sino que destruye su núcleo para que no se vuelvan a regenerar. Esta solución acuosa, que se lleva aplicando desde 2009, es fácil de inyectar y de buen manejo. Además, el laboratorio que se encarga de su distribución se asegura de que solo aquellos médicos que hayan recibido una formación sobre el tratamiento puedan trabajar con el producto. Esto es una garantía para el paciente. El producto se inyecta en el campo de grasa pero es indoloro. El líquido rompe la membrana y al cabo de una semana se pueden hacer drenajes para eliminar la grasa que se ha ido disolviendo en la zona. Otra opción son los  ultrasonidos, que se pueden aplicar para metabolizar y eliminar la grasa de una manera más veloz.

Detalle de las Sesiones

Existe un límite de cantidad de medicación por sesión, así que en función de la extensión de la zona y de su grosor, se tratarán más o menos partes del cuerpo. Se realizará una sesión cada dos o tres semanas, siendo necesarias un total de entre 4 y 6 sesiones. Este es un tratamiento de unos 3 meses de duración que tiene resultados muy efectivos. Cabe destacar que este tratamiento es para personas con grasa localizada, no para personas obesas, así que no hay que caer en el error de creer que  es un sustitutivo de una dieta.

Efectos Rápidos

Los efectos se notan desde el principio, ya que unas horas después de la inyección la zona tratada se inflama, síntoma de que comienza el efecto. En la siguiente sesión a la que acuda el paciente la cinta métrica ya demostrará en firme la pérdida de centímetros. Las únicas contraindicaciones se presentan en mujeres embarazadas, en personas con insuficiencia renal y diabetes.

fuente: http://www.vivirmejor.es/es/cirugia-estetica/noticia/v/176/categoria/34/actualidad/nuevo-tratamiento-que-elimina-grasa-sin-pasar-por-quirofano-04911.html

Médicos Sin Fronteras..

19.05.2011
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Médicos Sin Fronteras

Europa debe aceptar la entrada de civiles que huyen de la guerra en Libia

MSF critica la incoherencia de los gobiernos europeos que se embarcan en una guerra en nombre de la protección de los civiles y luego les cierran las fronteras. La organización publica hoy en 13 diarios europeos una carta abierta a los jefes de Estado o de Gobierno de la Unión Europea.
© Mattia Insolera
En la carta, Médicos Sin Fronteras (MSF) critica la política de doble rasero practicada por Europa, que dice participar en una guerra en Libia en nombre de la protección de los civiles, y al mismo tiempo impide la entrada de las víctimas de ese mismo conflicto en su territorio, con el pretexto de prevenir la afluencia  masiva de inmigrantes irregulares.

“Los Estados de la Unión Europea implicados en la guerra en Libia están faltando a sus obligaciones, tanto legales como morales, de asistir a las víctimas de un conflicto del que son parte”, explica el presidente de MSF España, José Antonio Bastos. “Las palabras y las acciones de nuestros líderes, con la excusa de la lucha contra la inmigración irregular, se traducen en la práctica en una restricción del acceso a Europa de estas víctimas de guerra —añade—. Este cinismo político es vergonzoso”.

Asimismo, MSF destaca las diferencias existentes entre la respuesta de Túnez y Egipto, países fronterizos con Libia, que han aceptado la entrada de 630.000 personas que huían de la violencia, y la de los países europeos, que dificultan la entrada en sus aguas y territorios a las personas que intentan llegar en patera desde Libia arriesgando sus vidas.

“En Lampedusa, la gente nos habla de las amenazas y la violencia a las que han estado sometidos en Libia: algunos han sido apaleados o han visto morir a amigos”, explica Loris De Filippi, director de Operaciones de MSF. “Llegan exhaustos, a menudo con hipotermia, tras largas horas de un viaje en el que se juegan la vida. Y lo que encuentran al llegar a Europa son unas condiciones de recepción inaceptables y una incertidumbre total respecto a lo que les depara el futuro”.

La carta abierta de MSF recuerda además la obligación legal que la Unión Europea (UE) y sus Estados miembros tienen en la protección de los derechos de las víctimas de guerra, y pide que se garantice “el principio de no-devolución desde territorios y aguas territoriales europeos a una zona de guerra”, que les sean aseguradas “unas condiciones de acogida dignas en Europa” y que tengan “acceso al proceso de petición de asilo cuando así lo soliciten”.

Esta carta ha sido publicada hoy en los siguientes diarios: Die Presse y Der Standard (Austria); Le Soir y De Standaard (Bélgica); Berlingske Tidende  (Dinamarca); El País (España); Le Monde (Francia); Corriere della Sera y La Repubblica (Italia); Svenska Dagbladet (Suecia); Le Temps (Suiza); y el Kathimerini, en Grecia; además del europeo European Voice.

La carta se dirige a Angela Merkel, canciller de Alemania; Werner Faymann, canciller federal de Austria, y Michael Spindelegger, vicecanciller y ministro austriaco de Asuntos Exteriores; Yves Leterme, primer ministro de Bélgica; Lars Løkke Rasmussen, primer ministro de Dinamarca, y Lene Espersen, ministra danesa de Asuntos Exteriores; José Luis Rodríguez Zapatero, presidente de España; Nicolas Sarkozy, presidente de Francia; Yorgos Papandreu, primer ministro de Grecia; Mark Rutte, primer ministro de Países Bajos; Silvio Berlusconi, primer ministro de Italia; Jean-Claude Juncker, primer ministro de Luxemburgo; Jens Stoltenberg, primer ministro de Noruega; David Cameron, primer ministro de Reino Unido; Petr Nečas, primer ministro de la República Checa; Fredrik Reinfeldt, primer ministro de Suecia; los demás jefes de Estado o de Gobierno de la Unión Europea; Herman Van Rompuy, presidente del Consejo Europeo; Jerzy Buzek, presidente del Parlamento Europeo; José Manuel Barroso, presidente de la Comisión Europea; Catherine Ashton, vicepresidenta de la Comisión Europea y Alta Representante de la UE para Asuntos Exteriores y Política de Seguridad.

Los equipos de MSF están prestando asistencia a las víctimas de la guerra en Libia, tanto en este país (Misrata, Bengasi y Zintan) como en Lampedusa (Italia), y son testigos a diario del impacto del conflicto en los civiles.

Lampedusa (Italia)

MSF realiza el triaje de pacientes a su llegada al puerto, así como su seguimiento médico en los centros de acogida y de detención. La organización  también realiza evaluaciones de sus condiciones de vida y de acceso a la atención en los centros situados en Italia. Hasta el momento, cerca de 11.175 migrantes y solicitantes de asilo han llegado a este país huyendo del conflicto en Libia. Desde febrero de 2011, MSF ha realizado más de 1.700 consultas médicas con migrantes y refugiados en Lampedusa. Los equipos de MSF han distribuido también 2.500 kits de higiene, 4.500 mantas y 3.500 botellas de agua.

Libia

Presente en Libia desde el 24 de febrero, los equipos de MSF trabajan actualmente en las ciudades de Misrata, Bengasi y Zintan.

En Misrata, desde el pasado 18 de abril, una veintena de trabajadores de MSF proporcionan atención médica y quirúrgica en tres hospitales de la ciudad (Al Abbad, Kasr Ahmed y Ras Tuba), intentando al mismo tiempo aumentar y reforzar la capacidad de acogida de pacientes de estos tres centros. Asimismo, MSF ha enviado a Misrata más de 25 toneladas de material médico y medicamentos.

En Bengasi, MSF da respaldo a las dos farmacias centrales de la ciudad, aprovisionándolas con medicamentos esenciales. Asimismo, la organización mantiene su apoyo al comité médico de Bengasi en la atención a víctimas de  violencia sexual, en especial en lo referente a la atención psicológica. MSF también da apoyo a la atención a enfermos crónicos mediante la provisión de fármacos contra el VIH/sida y la tuberculosis. En los alrededores de Bengasi, MSF ha realizado varias evaluaciones para conocer la situación de los desplazados por el conflicto, a resultas de las cuales tiene la intención de intervenir en el campo de Al Bayda, que acoge a unas 900 familias.

Desde el pasado 30 de abril, un equipo de MSF respalda al personal médico del hospital de Zintan (oeste de Libia) en la atención a heridos, cuya afluencia es grande. Desde principios de mayo, tras los enfrentamientos entre las tropas de Gadafi y los insurgentes, este centro ha recibido a un centenar de heridos

Túnez

Desde el pasado marzo, los equipos de psicólogos de MSF han estado ofreciendo apoyo de salud mental a las personas que han huido del conflicto en Libia y que han buscado refugio en los campos cercanos a la frontera. Desde que comenzaron las actividades, se han llevado a cabo más de 4.000 consultas.

Desde principios de abril, más de 40.000 familias libias han cruzado la frontera con Túnez para huir de la violencia que asola su país. En el lado tunecino de la frontera, MSF está llevando a cabo clínicas móviles a través de las cuales proporciona atención psicológica a todos estos refugiados.

Los refugiados se están quedando por el momento en centros de acogida temporales, en diversos hospitales y en casas de familias que les han acogido a lo largo de la carretera que va desde Dehiba hasta Tataouine. MSF también está prestando apoyo a las estructuras de salud de las áreas donde los refugiados han sido trasladados, con el objetivo de aliviar una parte de la carga de trabajo del personal local de salud, ya que éste se encuentra desbordado ante el importante incremento de pacientes que han llegado hasta las instalaciones médicas.

Lee la carta completa enviada al Presidente del Gobierno español